Malattie rare: Deficit di α1 antitripsina

La malattia Il deficit di α1 antitripsina (AATD-Alpha1 Antitripsine Deficency) è una malattia genetica recessiva multiorgano, causata da una mutazione del gene SERPINA1, che si trova nel cromosoma 14. L’incidenza complessiva è di circa 1:10’000, ma nelle regioni nordiche si può arrivare fino a 1:1’300. La mutazione si è sviluppata a causa dei frequenti incesti nelle … More Malattie rare: Deficit di α1 antitripsina

OMS vs bufale: il caso Zika virus.

Sicuramente avete sentito del caso del virus Zika, un patogeno veicolato dalle zanzare che provoca microcefalia nei bambini nati da donne che l’hanno contratto durante la gestazione. La malattia provocata dal virus è spesso asintomatica o con sintomatologia lieve per gli adulti sani (eruzione cutanea, febbre, cefalea…) ma gli effetti sul feto sono devastanti: malformazioni … More OMS vs bufale: il caso Zika virus.

Sindrome di Münchausen e sindrome di Polle (o di Münchausen per procura): le due facce della medaglia.

Iniziamo raccontandovi una storia, la storia di Karl Friedrich Hieronymus von Münchausen (1720-1797), noto ai più come Barone di Munchausen, un militare tedesco. Ebbe un figlio di nome Polle che morì da bambino in circostanze oscure (tenete a mente questo nome, vi servirà più tardi). Il Barone di Münchausen Münchausen, che dopo la carriera militare si … More Sindrome di Münchausen e sindrome di Polle (o di Münchausen per procura): le due facce della medaglia.